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                  實(shí)驗(yàn)干貨—ELISA實(shí)驗(yàn)顯性淡、靈敏度低是為什么?怎么解決?
                  更新時間:2023-12-13瀏覽:1063次

                    實(shí)驗(yàn)干貨—ELISA實(shí)驗(yàn)顯性淡、靈敏度低是為什么?怎么解決?

                    Elisa 實(shí)驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

                    酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)

                    一、顯色淡,靈敏度偏低

                    可能原因及解決方法:

                    試劑盒從2~8℃冰箱取出后打開盒蓋,于室溫平試劑盒未充分平衡衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25℃)樣品一般選擇培養(yǎng)上清、血清、血漿。其他樣品

                    2、樣品不適合做ELISA檢測形式可能不適合做ELISA檢測或者需要優(yōu)化檢測的條件(例如稀釋液的成分)

                    3、酶標(biāo)板在貯存或洗后拍干時過分防止板過于干燥,干燥

                    4、包被抗體遭到破壞 操作溫和,移液槍不能碰到孔底

                    5、樣本和抗體孵育條件不合適,按照說明書條件,建議孵育過程中全程振蕩孵育

                    6、洗滌浸泡時間過長,按照說明書操作,勿人為增加漫泡時間

                    7、偶聯(lián)HRP試劑污染棄去試劑,重新配置

                    8、錯誤的稀釋偶聯(lián)HRP試劑棄去試劑,重新配置確定合適的孵育時間:人為判定-最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)TMB底物孵育時間過短,因非人。


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                    9、品出現(xiàn)深藍(lán)色;S4-5有淡藍(lán)色;機(jī)器判定620n為因素影響,需要優(yōu)化孵育時間m波長下測定OD值達(dá)到0.6-0.65

                    10、樣本濃度過高或存在基質(zhì)效應(yīng)建議做不同稀釋倍數(shù),確認(rèn)樣本最佳稀釋倍數(shù)酶標(biāo)儀濾光片設(shè)置有問題或者波

                    11、確認(rèn)儀器設(shè)置及選擇正確的波長檢測長選擇不對不能使用細(xì)胞培養(yǎng)板,建議使用ELISA專用高吸

                    12、酶標(biāo)板不適合做ELISA附力板子

                    二、出現(xiàn)白板,陽性對照不顯色

                    可能原因及解決方法:

                    1、顯色液變質(zhì)更換新的顯色液

                    2、洗滌液配制有誤請按說明書所示稀釋倍數(shù)配制

                    3、未加酶結(jié)合物而認(rèn)為已加入注意不要漏加

                    4、終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜镆菏褂妹看渭右呵熬鶓?yīng)看清標(biāo)簽請按照說明書所示配置說明書,注意

                    5、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法錯誤/或標(biāo)準(zhǔn)品有問題單位和稀釋倍數(shù),建議使用同批次試劑盒,不能混用不

                    6、不同試劑盒或不同批號的試劑混用,同試劑盒或不同批號的試劑

                    三、不正常的標(biāo)準(zhǔn)曲線

                    可能原因及解決方法:

                    1、錯誤的方法重懸標(biāo)準(zhǔn)品加入正確量的溶液重懸標(biāo)準(zhǔn)品,重懸充分

                    2、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯誤按照說明書要求稀釋標(biāo)準(zhǔn)品

                    3、標(biāo)準(zhǔn)品污染用一次性的滅菌吸頭,標(biāo)準(zhǔn)品貯存于2-8℃

                    4、錯誤的倍比稀釋步驟按照說明書倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)品TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用,

                    5、波長選擇錯誤而前者比色波長為450nm,后者為492nm。雙波長比色分析優(yōu)于單波長

                    6、標(biāo)準(zhǔn)品混用不同批號試劑勿混用

                    7、試劑盒在運(yùn)輸途中時間太盡量縮短運(yùn)輸時間,夏季應(yīng)放冰塊降溫長,溫度太高,標(biāo)準(zhǔn)品失ELISA未終止而直接檢測4顯色需終止后檢測,否則會出現(xiàn)620nm比450nm讀

                    8、50nm和620nm數(shù)高的現(xiàn)象。

                    四、OD值超出正常范圍

                    可能原因及解決方法:

                    1、錯誤的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋按照說明書稀釋

                    2、偶聯(lián)抗體濃度過高按照說明書調(diào)整到最佳的濃度

                    3、TMB底物孵育時間過長調(diào)整到合適的孵育時間

                    4、樣品或標(biāo)準(zhǔn)品污染避免污染

                    5、錯誤的孵育時間或溫度按照說明書

                    6、孵育時未加蓋導(dǎo)致溶液揮發(fā)和污染 貼封片或加蓋

                    elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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